期刊简介
1978年创刊，中华人民共和国卫生部主管，中华医学会、哈尔滨医科大学主办。本刊原名《国外医学》免疫学分册，公开发行的国家级学术期刊。期刊适合于从事免疫学以及相关学科、交叉学科的科研、教学和广大的临床医务工作者参考和交流。
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首页>国际免疫学杂志
- 杂志名称：国际免疫学杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会 哈尔滨医科大学
- 国际刊号：1673-4394
- 国内刊号：23-1535/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
融合肽抑制剂T20抵抗株包膜蛋白热变异位点547对人类免疫缺陷病毒-1生物学功能的影响
赵海娇；原晨；张雪莹；凌虹；庄敏
关键词：人类免疫缺陷病毒, 融合肽抑制剂, T20, 抵抗突变
摘要：目的 分析人类免疫缺陷病毒(HIV)的融合肽抑制剂T20抵抗突变株热变异位点547对病毒生物学功能的影响.方法 采用PCR和定点突变方法构建HIV包膜蛋白(Env)突变体pSM-HXB2-DIV/DIM/SIM和PSM-LAI-DIV四种表达质粒,并构建了含有547D突变并置换HXB2或LAI株gp120部分的Env质粒,pSM-LAI gp120/HXB2 gp41-DIV (L/H-DIV)和pSM-HXB2 gp120/LAI gp41-DIV(H/L-DIV).假病毒感染实验和细胞融合实验分析Env的功能;Western blot检测Env表达.圆二色谱(CD)分析6螺旋束(6HB)的稳定性;PyMOL软件分析含有547D的6HB结构.结果 HXB2为骨架的547DIV、DIM及SIM和LAI为骨架的DIV假病毒的感染性低于其野生型(wt),前者的各变异Env的融合活性也明显降低;L/H-DIV假病毒感染性与HXB2 wt相似,但融合活性明显低于wt;H/L-DIV假病毒的感染性低于两种野生型,融合活性与LAI wt相似,但低于HXB2 wt.CD结果证明547D突变降低6HB的稳定性;结构分析显示,547D突变没有改变NHR中该位点与CHR中Q652位点之间的氢键,但可能通过增加NHR的负电荷从而减少病毒与T20的结合.结论 547D突变降低LAI与HXB2株的感染性和HXB2株的融合活性;该突变通过降低6HB稳定性和增加gp41所带负电荷来减少病毒与T20的结合.
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